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沸騰ブラドン (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修) 化学

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商品詳細情報

管理番号	新品：59872238038 中古：59872238038-1	メーカー	79fa22687a9da	発売日	2025-04-01 03:13	定価	34567円
カテゴリ	自然科学と技術化学 (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)

沸騰ブラドン (監修) ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修) 化学

(送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)_画像1

有機電解合成の新展開（ファインケミカルシリーズ）淵上寿雄／監修目次はここ

この本は、有機電解合成の基礎から最新の研究動向までを幅広く紹介している本です。[A01404310]錯体の溶液化学 (錯体化学会選書 8)。有機電解合成は、常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機合成法です。[A11706319]化学 2014年 10月号 [雑誌]。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。実験化学講座　第５版(９) 物質の構造１　分光（上）／日本化学会(編者)。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。[A11197650]化学計測ハンドブック―前処理操作から最新機器までシュガー，G.J.、ディーン，J.A.、好正，二瓶; 芳男，飯田。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。う06-009 アンドリウス竹内敬人原田義也務台潔渡辺啓物理化学生命科学へのアプローチ[上] ライン引き数ページあり。

この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。◎膜技術の英語本　Basic Principles of Membrane Technology 英語版。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。現代化学 2017年 11 月号 [雑誌]。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。[A12192046]フッ化物についてよく知ろう―う蝕予防の知識と実践飯島洋一。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。改訂六版化学工学便覧【ac01】。

この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。ゲルテクノロジーハンドブック岡野光夫。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。化学工業日報社　「14705の化学商品」　※配送料無料※。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。B61-097 ニュークオリティ化学IB 数ページに書き込みあり。。

【第Ⅰ編総論】
第1章有機電解合成の基礎と研究手法
第2章有機電極反応論
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章電解C-H官能基化
第4章芳香族化合物の電解カップリング
第5章有機電解合成における電子触媒反応
第6章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章有機フッ素化合物の電解反応
第10章有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章有機ホウ素化合物の電解反応
第12章生理活性天然物の電解合成
第13章ペプチドの有機電解合成
第14章オリゴ糖の電解合成
第15章電解重合
第16章高分子電解反応
第17章高分子修飾電極による電解反応
第18章拡張π電子系分子の電解合成
第19章電極触媒による有機電解合成
第20章金属錯体による有機電解合成
第21章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章両極電解合成
第23章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章バイポーラ電解

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）

【第Ⅰ編総論】
第1 章有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率

第2 章有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種

【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

つづく

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

第3 章電解C-H官能基化
1 はじめに
2 酸化的置換反応
2. 1 脱水素型置換反応
2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応
2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応
2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応
2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応
2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応
2. 2 脱水素型以外の置換反応
2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応
2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応
2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応
3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応
4 その他の酸化的環化反応
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第4 章芳香族化合物の電解カップリング
1 はじめに
2 陽極酸化によるカップリング
2. 1 C-M/C-Mカップリング
2. 2 C-M/C-Hカップリング
2. 3 C-H/C-Hカップリング
3 陰極(カソード)還元によるカップリング
3. 1 C-X/C-Xカップリング
3. 2 C-X/C-Hカップリング
4 おわりに

第5 章有機電解合成における電子触媒反応

第6 章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
1 はじめに
2 反応経路と電解条件
3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応
4 アルケン類の電解カルボキシル化反応
5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応
6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応
7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応
8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応
9 終わりに

第7 章電解発生活性種を利用する有機電解合成
1 はじめに
2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測
3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン
4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸
5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用
6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学
7 おわりに

第8 章複素環化合物の電解合成と分子変換
1 はじめに
2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法
2. 1 庄野酸化とその変法
2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入
2. 3 イミノ糖の立体選択的合成
2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成
2. 5 架橋二環式アミン類の合成
3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成
4 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第9 章有機フッ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機フッ素化合物の電解還元
3 フルオロアルキルハライドの電解還元
4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応
5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応
6 含CF3アミノ化合物の陽極環化
7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応
8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化
9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成
10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メト
キシ化
11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の
導入
11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化
11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化
11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化
12 おわりに

第10 章有機化合物の選択的電解フッ素化
1 はじめに
2 芳香族化合物の電解フッ素化
3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化
4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について
4. 1 支持フッ化物塩の影響
4. 2 電解溶媒の影響
4. 3 電極材料の影響
4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化
4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化
4. 6 立体選択的電解フッ素化
4. 7 複素環化合物の電解フッ素
5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化
6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化
7 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第11 章有機ホウ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機ホウ素化合物の電解合成
3 有機ホウ素化合物の電解酸化
3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果
3. 2 電子補助基としてのボリル基
3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生
3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応
3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応
4 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位
4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応
5 おわりに

第12 章生理活性天然物の電解合成
1 フェノールの酸化
2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成
2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成
2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用
3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成
3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成
3. 2 ヘリアヌオール類の合成
4 まとめ

第13 章ペプチドの有機電解合成

第14 章オリゴ糖の電解合成
1 はじめに
2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生
3 オリゴ糖の液相電解自動合成
4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成
5 まとめと展望

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第15 章電解重合
1 はじめに
2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製
2. 1 化学重合と電解重合
2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製
2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー
2. 2. 2 電解セルと電解液
3 電解重合の機構について
4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例
4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成
4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性

第16 章高分子電解反応
1 はじめに
2 共役系高分子の電気化学的性質
3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化
3. 1 不溶性高分子の求核置換反応
3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応
3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化
3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応
3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化
4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応
4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応
4. 2 両極反応による高分子電解反応
5 おわりに

第17 章高分子修飾電極による電解反応
1 はじめに
2 高分子被覆電極
3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化
4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極
4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法
4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法
4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第18 章拡張π電子系分子の電解合成
1 はじめに
2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成
3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成
4 電気化学的なC-O結合形成反応
5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成
6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成
7 おわりに

第19 章電極触媒による有機電解合成
1 はじめに
2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化
3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化
4 おわりに

第20 章金属錯体による有機電解合成
1 電解脱塩素化反応
1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB12
1. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応
2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応
2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応
2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応
3 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 2 両極電解合成
4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成
5 まとめと今後の展望

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第21 章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
1 固体酸を用いる電解フッ素化
2 固体塩基を用いる陽極置換反応
3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成

第22 章両極電解合成
1 はじめに
2 両極電解合成の分類
3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)
3. 1 BASF社の並列型両極電解合成
3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成
3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用
4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)
4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合
4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合
5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)
5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応
6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)
6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応
6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応
6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成
7 その他の両極電解合成
8 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第23 章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応
2. 1 付加反応
2. 2 結合開裂反応
3 炭素-炭素カップリング反応
3. 1 ホモカップリング反応
3. 2 クロスカップリング反応
4 天然物合成を意識した反応
4. 1 陽極酸化反応
4. 2 陰極還元反応
5 まとめ

第24 章光半導体電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 光電気化学反応
3 メディエーターを用いた間接光電解酸化
3. 1 ハロゲン系
3. 2 ニトロキシルラジカル系
3. 3 過酸化水素
4 炭化水素の酸化
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 13分追加）
第25 章フローリアクターを用いる有機電解合成
1 はじめに
2 支持塩を必要としない電解合成
3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用
4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成
5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成
6 おわりに

第26 章新規カチオンプール法による有機電解合成
1 はじめに
2 カチオンプール法の最近の進展
3 ラジカルカチオンプール法
4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応
5 安定化カチオンプール法
6 おわりに

第27 章バイポーラ電解
1 はじめに
2 バイポーラ電気化学の原理
3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成
3. 1 流動床電極
3. 2 スタックセル
3. 3 マイクロフローリアクター
3. 4 分割バイポーラ電極
4 おわりに

（2023年 8月 28日 11時 07分追加）
【第Ⅰ編総論】

第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。[A12116953]ストライヤー生化学 (第8版)。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。h-008 ※4 食品化学著者尾崎準一昭和34年5月10日 4版発行第一出版化学教材タンパク質カロリー計算アミノ酸脂質炭水化物無機質。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。機能性アミノ酸・ペプチドの技術と市場／サイエンス。
第2章では、有機電極反応論について解説します。USED品　3冊セット　ブルース有機化学第7版上下巻セット ★有機化学問題の解き方第7版 (英語版) [単行本] PaulaY. Bruice 化学同人。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。う06-010 アンドリウス竹内敬人原田義也務台潔渡辺啓物理化学生命科学へのアプローチ[下] ライン引き数ページあり。また、各元素ごとの反応例も紹介します。デブリン生化学　臨床の理解のために　原書７版／トマス・Ｍ．デヴリン(著者),上代淑人(著者)。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。[A11243561]アトキンス物理化学要論 (第7版) [単行本] Atkins，Peter、 de Paula，Julio、秀昭，千原、章。

（2023年 8月 28日 11時 10分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】

第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。B56-162 現代化学通説改訂版培風館書き込みあり。。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。[A11456095]林知己夫著作集〈第4巻〉現象をさぐる―データの科学 [単行本] 林知己夫; 林知己夫著作集編集委員会。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A11807325]口腔生化学。
第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。UW81-120 Elsevier Pyrolysis - GC/MS Data Book of Synthetic Polymers: Pyrograms 状態良い 2011 31MaD。窒素ラジカルやニトレニウムイオンなどの活性種を芳香族化合物に反応させて、アミノ基やアミド基などを導入する反応を紹介します。[A01399861]水圏環境化学 [単行本（ソフトカバー）] Alan.G.Howard、奥村稔、藤永薫; 清家泰。また、ラジカルカチオン種やその他の手法を用いたアミノ化反応についても述べます。[A11226263]ニュートリションケア 5巻5号 [単行本]。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第3章では、電解C-H官能基化について解説します。[A01493904]現代化学 2017年 01 月号 [雑誌]。C-H結合を直接的に酸化的に置換する反応を紹介します。[A12282943]高分子の構造と物性 (KS化学専門書)。脱水素型置換反応や脱水素型以外の置換反応などの反応例を示します。貴重専門書　反応速度および反応機構に及ぼす溶媒効果「SOLVENT EFFECTS ON REACTION RATES AND MECHANISMS」ACADEMIC PRESS 1966。また、配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応やその他の酸化的環化反応についても述べます。洋書 Side Reactions in Organic Synthesis: A Guide to Successful Synthesis Design。
第4章では、芳香族化合物の電解カップリングについて解説します。[A12278328]ミースラー・タール無機化学〈2〉錯体化学とその応用ミースラー、タール、 Miessler，Gary L.、 Tarr，Don。芳香族化合物の陽極酸化や陰極還元によるカップリング反応を紹介します。[A01507141]化学の単位・命名・物性早わかり―化学工業技術データ活用マニュアル功，岡田。C-M/C-MカップリングやC-M/C-Hカップリング、C-H/C-Hカップリングなどの反応例を示します。基礎教育分析化学演習★奥谷忠雄★本水昌二★東京教学社★絶版★。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A11069390]化学有機卜部吉庸。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第5章では、有機電解合成における電子触媒反応について解説します。化学機械材料便覧 (1954年)　丸善幡野佐一。電子触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。[A12053814]プラントオペレーション工学 (化学機械技術) [単行本] 化学工学協会。電子触媒を用いることで、反応効率や選択性を向上させたり、新規な反応を開発したりすることができます。化学 GRE CHEMISTRY TEST 2nd Editin。本章では、電子触媒の種類や作用機構、有機合成への応用例などを紹介します。E03-128 大学受験化学気鋭の講師岡野の化学無機有機化学編をはじめからていねいに岡野雅司東進ブックス。
第6章では、電解還元による有機化合物のカルボキシル化について解説します。[A12248029]新装版英和学習基本用語辞典化学 (留学応援シリーズ)。カルボキシル基は、有機合成や医薬品開発において重要な官能基です。C66-025 化学の基本6法則竹内敬人岩波ジュニア新書記名塗り潰し有り。本章では、有機ハロゲン化合物やアルケン類などを出発原料として、水素や水を酸化剤とする電解還元反応によってカルボキシル基を導入する方法を紹介します。◎Valency and Bonding: A Natural Bond Orbital Donor-Acceptor Perspective 英語版。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。アミノ酸の科学と最新応用技術食品シリーズ／門脇基二，鳥居邦夫，高橋迪雄【監修】。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。[AF22102801SP-0583]フロンティア生物無機化学 (錯体化学会フロンティア選書) [単行本] 伊東忍; 増田秀樹。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。[A11713378]ハリス分析化学下原著9版。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。E03-011 ギャレット化学下奥野久輝島村修浜口博他訳東京化学同人書き込みあり。。
第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。【単行本】ナノ粒子の創製と応用展開フロンティアテクノシリーズ /米澤徹フロンティア出版 /科学技術工学。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。[AF190310-0023]レーニンジャーの新生化学下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レー。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。B54-156 季刊化学総説21 マイクロポーラス・クリスタル日本化学会編若干の折れあり。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。E02-031 演習・有機化学東京化学同人書き込み有り。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。化審法　化学物質／製品評価技術基盤機構化学物質管理センター。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。[A01576471]新版有機化学のための分子間力入門 (KS化学専門書) 西尾元宏。
第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。[A12100781]組織細胞化学 2018 組織細胞化学技法の基礎から最先端まで:形を観て、機能を識る日本組織細胞化学会。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。[A01996780]白川英樹博士と導電性高分子和夫，赤木; 一義，田中。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。[A12289470]反応論による有機化学 (実教理工学全書)。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。[A01493908]現代化学 2012年 08月号 [雑誌]。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。■広島および長崎における原子爆弾放射線被曝線量の再評価　上下巻2冊揃　財団法人放射線影響研究所■FASD2023011702■。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。[A12215766]赤外吸光図説総覧。
第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。E02-142 科学大観第15号衣・食・住特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。ストライヤー生化学　第８版／ジェレミー・Ｍ．バーグ(著者),ジョン・Ｌ．ティモクスコ(著者)。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。〈洋書〉High Pressure Food Science, Bioscience and Chemistry 高圧食品科学、生物科学および化学。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。★初版『スケールアップで失敗しないための晶石操作／結晶多形に係わるトラブル事例とその原因／対策』技術情報協会。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。[A12143617]高分子の命名法・用語法 (KS化学専門書) 高分子学会高分子命名法委員会。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。B56-119 化学総説新版林太郎著書き込みあり。。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。グラフェンの機能と応用展望(II)／斉木幸一朗(著者)。
第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。入門化学史 (科学史ライブラリー) T.H.ルヴィア著 ; 化学史学会監訳 ; 内田正夫編、朝倉書店　2007年初版　謹呈紙貼付け有り。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。[A12123565]金属錯体の現代物性化学 (錯体化学会選書 3) 山下正廣、小島憲道、芥川智行、網代芳民、有馬孝尚、井上克也。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。[A01465862]ミースラー・タール無機化学〈2〉錯体化学とその応用ミースラー、タール、 Miessler，Gary L.、 Tarr，Don。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。B65-021 総合化学実験法書き込みあり。。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第15章では、電解重合について解説します。[A01161361]ニューレッツトライノート4単位化学 Vol.3―無機物質。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。ライフサイエンスにおける　リポソーム　実験マニュアル　寺田弘　吉村哲郎編著　1992年発行　送料300円　【a-3844】。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。■新しいプラスチック・ゴム添加物の開発　檜垣寅雄　シーエムシー■FAIM2023071801■。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。環境・エネルギー・技術への挑戦 : 三菱化工機四十周年を記念して。
第16章では、高分子電解反応について解説します。◎化学の英語本　Liquid Membranes: Chemical Applications　English Edition。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。[A11692027]液クロ龍の巻: 誰にも聞けなかったHPLC Q&A。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。水ハンドブック／水ハンドブック編集委員会(編者)。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。[A01412890]レーニンジャーの新生化学下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レーニンジャ。
第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。絶版分子機能材料と素子開発 1994年発行/清水剛夫/吉野勝美/松永孜/株式会社NTS/京都大学/大阪大学/分子/電子/工学/当時の定価49800円/B4。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。希少古書１９６３年発行「化学実験」東京大学教養学部化学教室編　東京大学出版会。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。P83▽ 第二版油化学辞典脂質・界面活性剤初版用語辞典研究産業日本油化学会編ゴーシュ形糖脂質 2006年発行丸善株式会社 230328。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。活性炭読本第2版 ★ 柳井弘石崎信男 ◆ 日刊工業新聞社 ▼。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。[A01073243]化学有機卜部吉庸。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。新品　★　高分子大辞典　丸善株式会社。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。[A11733729]ハリス分析化学(上)。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。B56-178 化学物質研究の道程三訂版玉虫文一著培風館書き込みあり。。
第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。[AF180208-0046]レーニンジャーの新生化学下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レー。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。◎A Chemist's Guide to Density Functional Theory 2e 英語版。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。[A01962708]有機立体化学 (シリーズ有機化学の探険) [単行本] 豊田真司。
第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。実験化学講座　第５版(１４) 有機化合物の合成２　アルコール・アミン／日本化学会(編者)。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。...　Computational Quantum Chemistry: An Interactive Introduction to Basis Set Theory ほぼ美品。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。※線引きあり　中毒学における生化学的アプローチ　重機無蔵を中心として　昭和55年1版1刷　送料300円　【a-3847】。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。E02-135 科学大観第17号地下資源特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。

（2023年 8月 28日 11時 15分追加）

第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。[A11704214]化学と生物学の接点がつくるNewバイオテクノロジー和誠，多比良; 裕明，菅。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。機能性界面活性剤基本特性と効果的な利用技術　角田光雄。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。[A12094939]生命科学における分析化学 [単行本] 洋，中村。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。[A01237788]マーチ有機化学下: 反応・機構・構造 Michael B.Smith、 Jerry March; 秋山隆彦。
第22章では、両極電解合成について解説します。代替プロテインによる食品素材開発植物肉・昆虫食・藻類利用食・培養肉が導く食のイノベーション／竹内昌治(監修)。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。【洋書】 Molecular Fluorescence。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。2　南満州鉄道の関係者の所蔵品　1927年　蘇家屯　木材防湿工場案内　185x260ミリ。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。■高分子劣化・長寿命化ハンドブック　大澤善次郎　丸善■FAIM2023071415■。

（2023年 8月 28日 11時 16分追加）

第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。[A01805285]ブラウン有機化学(上)。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。★☆　陶器・磁器　桧山真平　磯松嶺造　工業化学全書40　☆★。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。翻訳版　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　英知を養う化学／田丸譲二(著者),廣瀬千秋(著者)。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。[A12154224]ストライヤー基礎生化学第4版。
第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。[A12304005]物理化学 3。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。[A01591064]改訂獣医生化学 [単行本] 博，横田、和弘，木村; 泰武，志水。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。ストライヤー生化学第8版ジェレミー・M.バーグ。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。日本ペイント百年史。

第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。マッキー生化学　第６版分子から解き明かす生命／トゥルーディ・マッキー(著者),ジェームズ・Ｒ．マッキー(著者),福岡伸一(訳者),市川厚。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。[A01172717]有機化学 (ニューテック・化学シリーズ) 竹中克彦。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。大学院講義有機化学　第２版(１) 分子構造と反応・有機金属化学／野依良治(著者),中筋一弘(著者)。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。[A01243303]水の分析第5版日本分析化学会北海道支部。
第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。フェリモア分子構造模型分子モデルセット組立式原子元素化学イオン 888pcs。カチオンプール法とは、陽極酸化によって発生したカチオン種を溶液中に蓄積しておき、別の反応に利用する方法です。ウォーレン有機化学　第２版(上)／Ｊ．クレイデン(著者),Ｎｉｃｋ　Ｇｒｅｅｖｅｓ(著者),野依良治(訳者),奥山格(訳者)。本章では、カチオンプール法の最近の進展やラジカルカチオンプール法などの反応例を示します。[A01456597]材料の科学と工学〈3〉材料の物理的・化学的性質 W.D. キャリスター、 Callister，William D.，Jr.; 修。また、安定化カチオンプール法やジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応などについても述べます。[A11381952]ウェイド有機化学原書7版下。
第27章では、バイポーラ電解について解説します。[A11488221]繊維の化学櫻田一郎。バイポーラ電解とは、両端に電極を接続した導電性物質を溶液中に浮かべて反応させる方法です。H9Aω まとめて4冊セット酵素研究法　1～4巻　赤堀四郎　朝倉書店　昭和37年発行。本章では、バイポーラ電気化学の原理やバイポーラ電解を用いる有機電解合成などの反応例を示します。[A11813176]運動生理・生化学辞典 [単行本] 秀樹，大野、純一，長沢、順子，跡見、鉄也，井沢; 亨，伏木。また、流動床電極やスタックセル、マイクロフローリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。実験化学ガイドブック。